Estamos próximos a celebrar el día mundial del Parkinson, el 11 de abril de cada año toma protagonismo esta importante fecha en el mundo. El día busca aumentar la conciencia global acerca de esta enfermedad en aumento, que afecta a millones de personas en el mundo.

Siendo una enfermedad neurodegenerativa, que hoy en día afecta a personas que pueden estar desde los 25 años en adelante, es decir en edades ciento por ciento productivas, las cifras en Colombia y el conocimiento acerca de cómo afrontar la enfermedad desde su diagnóstico hasta el tratamiento, es muy escaso.

Patricia Téllez Lombana, es una mujer que representa el liderazgo femenino en Colombia, abogada con más de 20 años frente a la notaría 72; durante este tiempo ha logrado construir una importante reputación. Para Patricia, que es paciente con Parkinson, nuestro país, requiere de manera prioritaria asumir responsabilidad en sensibilizar a la sociedad y crear una ley en específico para esta enfermedad.

“A partir de hoy, me denomino abanderada en la búsqueda de visibilidad y sensibilización de las personas con Parkinson; será una tarea incansable con el objetivo principal de derribar los mitos, creencias falsas o erróneas acerca de las personas con la enfermedad, que hoy están escondidas en sus casas y quienes son funcionales y aportan a la sociedad”, afirma contundentemente Patricia.

La creación de una ley que permita, no sólo celebrar el día o el mes del Parkinson, sino que, trabaje en comunidad para que los pasos que se den desde el diagnóstico temprano sean acertados, es de gran importancia. La Dra Téllez Lombana hace una seria invitación a poner la mirada en la creación y evolución de una ley en específico que dentro de los puntos clave, incluya no solo ese diagnóstico, que hoy en día se da con gran dificultad, sino que también permita que el proceso y la atención sea óptima.

“Un paciente con Parkinson adecuadamente tratado desde la parte física y emocional, es totalmente funcional. Contar con expertos como, el neurólogo, quién determine de manera rápida el diagnóstico acertado; el psiquiatra, que acompañe desde la medicación adecuada; y el fisiatra, que coordine las terapias; construirán un equipo poderoso que acompañará al paciente de manera efectiva en su evolución y se podrá regular la medicina en cada etapa que tiene cambios cada 4 meses”, puntualiza Patricia Téllez.

La realidad es que los grandes desafíos a los que se enfrentan los pacientes, incluyen la falta de socialización y educación desde el primer momento en que son diagnosticados. No hay información clara por parte de las entidades competentes de salud y cuidado al paciente, que permita comprender no solo para ellos, sino para su familia y la sociedad, acerca de esta nueva realidad.

No solo se trata de las terapias, medicina, entre otros, se trata de entender la enfermedad. Es muy importante sensibilizar a la sociedad, a la comunidad, a las familias con respecto a los retos y desafíos que las personas que tienen esta enfermedad sufren. Hay mucho de lo que se puede hacer como sociedad y como familia para lograr una calidad de vida idónea, pero también hay grandes mitos y falsas creencias que llevan a comentarios salidos de lo real.

“Como todo en la vida, de las dificultades nacen oportunidades maravillosas, hoy encuentro mayores fortalezas, sigo siendo una líder femenina en mi país y mi sector y hoy, desde ese punto puedo transformar mi realidad, aprendí a vivir el aquí y el ahora, a disfrutar de la vida y abrir la puerta a la creatividad; también a decidir asumir esta responsabilidad de visibilizar y sensibilizar a través de esta campaña que es una invitación a que no me condendass, no me aisles de la sociedad, no me excluyas”, puntualizó Patricia Téllez Lombana.

Próximamente se llevará a cabo el lanzamiento de una organización a la que pertenece la Dra Téllez y que busca trabajar en pro del Parkinson.